Penicillin är också känt som penicillin G, penicillin, penicillin, etc. Dess huvudsakliga källa är Penicillium-odlingsvätska. Ampicillinet innehåller en lämplig mängd penicillin, som kan ha en viss bakteriedödande effekt under celltillväxtprocessen. På grund av dess starka bakteriedödande egenskaper och låga toxicitet har penicillin varit en långvarig närvaro på antibiotikamarknaden och har blivit ett förstahands antibakteriellt läkemedel som används i stor utsträckning över hela världen.
Penicillin G är för närvarande en av de mest använda och producerade antibiotika, och är också en viktig råvara för tillverkning av andra halvsyntetiska antibiotika. För närvarande används mikrobiell jäsning mest i industriell produktion av penicillin G, och lösningsmedelsextraktion är den traditionella extraktionsprocessen.
Lösningsmedelsextraktion är en viktig enhetsoperation som har använts flitigt inom läkemedelsindustrin. Från tillverkningen av det första kliniskt använda antibiotikumet, penicillin, till idag har lösningsmedelsextraktion använts vid antibiotikaextraktion i mer än 50 år. Förutom penicillin finns det dussintals andra antibiotika inklusive erytromycin, medinomycin och linkomycin. Alla antibiotika extraheras med lösningsmedelsextraktion. Med utvecklingen av antibiotikaindustrin har forskningen och tillämpningen av lösningsmedelsextraktionsteknik utvecklats snabbt.
Penicillinfri syra är lättlöslig i organiska lösningsmedel, medan penicillinsalter är lättlösliga i vatten. Med användning av denna egenskap överförs penicillin till ett organiskt lösningsmedel under sura betingelser, pH justeras och överförs sedan till en neutral vattenfas, och extraktionen upprepas flera gånger för att rena och koncentrera. Välj ett organiskt lösningsmedel med hög fördelningskoefficient för penicillin. Butylacetat och amylacetat används ofta inom industrin. Extrahera {{0}} gånger. När du extraherar butylacetat från jäsningsbuljong, välj pH 1.8-2.{{20}}. När du återextraherar butylacetat till vattenfas, välj pH 6.8-7.4. Volymförhållandet mellan jäsningsfiltrat och butylacetat är 1.5-2.1, det vill säga engångskoncentrationsmultipeln är 1.5-2.1. För att undvika pH-fluktuationer användes sulfat- och karbonatbuffertar för strippning. Förhållandet mellan jäsningsbuljong och lösningsmedel är 3-4. Efter flera extraktioner koncentrerades det 10 gånger och koncentrationen nådde nästan kristallisationskraven. Det totala extraktionsutbytet är cirka 85 %. Det erhållna filtratet extraheras vanligtvis två gånger med användning av 10% svavelsyra för att justera pH till 2,0~3,0, och tillsätter butylacetat i en dos av en tredjedel av filtratvolymen. Under återextraktion används natriumbikarbonatlösning för att justera pH till 7,0~8,0. . Under primär butylesterextraktion, eftersom filtratet innehåller en stor mängd protein, tillsätts vanligtvis ett demulgeringsmedel för att förhindra emulgering. För den första extraktionen, om det finns protein, tillsätt 0,05-0,1 % emulgeringsmedel PPB.